Re: Per I Bambini... fisioterapia [Vecchia discussione all'interno: riprendiamo qui!]

[fraleric68]

ciao a tutti,innanzitutto mi presento...sono un giovane ragazzo 16 anni per l'esattezza...e da quando ho circa 14 anni mi sn accorto di avere questo problema di pectus excavatum... per fortuna il mio caso è abbastanza leggero e forse proprio per questo non ci ho fatto caso prima... in + sento che non mi crea alcun problema a livello sportivo poichè faccio palestra, e judo da parecchi anni... inoltre ho notato che con l'attività aerobica e quindi l'allenamento della respirazione e del diaframma... lo sterno viene spinto verso l'esterno e quindi noto dei miglioramenti...

comunque il vero motivo per cui scrivo è per sapere se esiste l'email dell'esperto di parma per poterlo contattare tramite email e chiedere solamente dei piccoli consigli... vi prego fatemi sapere al + presto...
ciao e arrivederci

puoi provare, l'indirizzo è questo: ottavio.mambrioni@tiscali.it


ciao

[moio92]

GRAZIE MILLEEEEEEEE

[Devadip77]

Secondo me se gli telefoni è meglio.....non mi sembra molto informatizzato!!....

...non vorrei ti rispondesse dopo 3 mesi!!!

[Simona]

Cari tutti,
so bene che questo è un vecchio Forum, ma avrei assoluta necessità di avere il numero del fisioterapia di Parma, cui vorrei far vedere mio figlio (6 anni), che ha il Pectus Excavatum.
Se qualcuno è ancora in linea o se ne è a conoscenza l'Amministratore, può contattarmi?
Grazie a tutti!
Simona

[Simona]

Scusatemi, ma avevo letto solo la prima pagina.... Ho trovato il numero!
Mio figlio ha 6 anni.... secondo voi è troppo tardi intervenire ora?
Grazie,
Simona

[lucio]

No, anzi forse e' troppo presto: gli esercizi non sono semplici e bisogna avere una buona padronanza e coscienza del proprio corpo e della respirazione.
Io ho un bambina di 6 anni e mezzo ( 7 a luglio) e aspetto ancora a portargliela.

[Simona]

Grazie per la risposta!
Ho sempre tanta paura di aver perso del tempo prezioso.... il pediatra infatti si è accorto subito, siano andati da Messineo a 2 anni, ma al tempo ci disse che non si poteva far nulla (neanche una valutazione oggettiva della gravità) fino a 6 anni....ora aspettiamo che dal Meyer ci richiamino per il controllo... e poi andremo anche a Parma.... mi pare di aver capito che lo stesso Messineo collabori con Mambrioni.... Il fatto è che ogni tanto mi ritorna un po' di ansia!
Grazie ancora!
Simona

[mietta1]

Anche il mio bimbo ha il Pe purtroppo lo ha preso da me...io non l'ho ancora portato da nessun specialista perché so che e' troppo piccolo. Io non mi sono operata e non ho nessuna intenzione di farlo ma vado da Mambrioni per la fisioterapia da un anno. So che ormai alla mia età fa poco ma ci voglio provare che tanto male non fa. Per quanto riguarda il mio piccolo io penso che inizieremo con la fisioterapia non appena sarà in grado di farla e quando avrà la giusta età faremo l'intervento. La fisioterapia prepara all'intervento quindi e' molto importante farla. Soffro di tanti sensi di colpa per aver trasmesso questo brutto difetto a mio figlio, ma mi consola sapere che comunque oggi ci sono anche le possibilità per risolvere il problema.

[Simona]

Cara Mietta,
noi abbiamo iniziato un paio di settimane fa con un trattamento osteopatico, ma abbiamo intenzione di riportarlo da Messineo al compimento del sesto anno (come ci aveva detto) e quindi da Mambrioni... La mia paura è anche quella di complessarlo io, sottolineando troppo questo problema (chiaramente se non gli organi non sono compromessi).... Nel frattempo aveva iniziato ad andare in piscina (chiaramente ancora sta imparando a nuotare, quindi non forza la respirazione), ma quello che ho letto in questo forum in relazione ad un "peggioramento" a scusa del nuoto mi preoccupa.... L'osteopata non è d'accordo su questo, perché ritiene che se anche la respirazione è paradossa la gabbia toracica con il nuoto si espande e quindi in qualche modo è messa in movimento.... Volevo chiederti una cosa: è difficile prendere appuntamento con Mambrioni? Quali sono i tempi?
Grazie e tanti cari auguri,
Simona

[mietta1]

I tempi di attesa per andare da Mambrioni non sono lunghissimi, tieni conto che lui quelli con il Pe li riceve solitamente il sabato mattina. Quello che mi sento di dirti e' di affidarti solo a chi effettivamente di questa patologia ne capisce qualcosa, guarda che non sono tanti in Italia. Quando andrai da Mambrioni capirai che lui sta studiando da tanti anni il pe e che la competenza che ha lui in Italia non ce l'ha nessuno.
Per quanto riguarda l'aspetto psicologico anch'io temo che il mio piccolo soffra anche se posso dirti che per me questo difetto non e' mai stato un grosso problema...diciamo che mi sono sempre sentita carina lo stesso. Ma per quanto riguarda lui vivo la cosa in maniera molto diversa purtroppo con tante preoccupazioni ma forse e' normale visto che siamo le mamme! e poi a nostro favore c'è il fatto che i nostri bimbi sono piccoli e oggi con la fisioterapia e l'intervento fatto alla giusta età il problema può essere risolto prima dell'età più critica.

[valudo]

Purtroppo sono trascorsi molti anni da questa discussione del post, anche ii sono mamma di una bambina con p.e. e vi chiedo se c'è qualcuno a spiegarmi gli esercizi da far fare. Oggi ho chiamato e la moglie mi ha riferito che è deceduto il Dott Mambrioni quindi sono piombata nello sconforto totale perché tutte le mie speranze erano riposte i lui. Chi può mi aiuti grazie

[Contenuto sponsorizzato]