MIO FIGLIO DI 8 MESI CON PE

[paolamanu]

Salve, sono una mamma di un bimbo di 8 mesi a cui è stato diagnosticato a 3 mesi di vita il PE, fino ad allora non ne conoscevo nemmeno l'esistenza tra l'altro nessuno della nostra famiglia sia mia che di mio marito ha il pe. Sia la pediatra che l'ortopedico di fiducia ci ha detto che non si può fare nulla e che dopo i 12 anni dovrà praticare molto sport. A quanto pare leggendo questo forum invece qualcosa si può fare per non far peggiorare la situazione, tra l'altro quella di mio figlio Manuel mi sembra una forma abbastanza grave per cui vorrei sapere quali accertamenti può effettuare per scongiurare difetti funzionali ed a che età è opportuno effetture la visita specialistica a Parma (noi abitiamo a Salerno)
Vi allego una sua foto ed attendo un Vs.riscontro
grazie

[federjca]

ciao, che io sappia i bambini/e con questo tipo di malformazione potrebbero far sport nella fase in cui le ossa sono ancora "modellabili"se però durante la crescita(12-14anni circa)ci si accorge di un peggioramento o una mancanza di miglioramente durante gli anni...si potrebbe pensare ad un eventuale intervento chirurgico..ma consiglio di fare una semplice visita da uno specialista.

Io sono una ragazza,vivo in Sardegna e anche a me intorno ai 10 anni mi è stato conigliato di svolgere sport e sono stata rassicurata che con la crescita,la malformazione si sarebbe attenuata e forse anche scomparsa...mentre mi è stato riferito da specialisti che lo sport potrebbe miglirare di poco soprattutto nella fase precendente alla saldicifazione delle ossa,ma per risolvere o comunque almeno migliorare la malformazione è neccessario l'intervento e solo in seguito a esso è utile e consigliato fare sport..in modo da poter allargare e sviluppare la gabbia toracica grazie al sostegno della sbarra che offre una giusta e migliore posizione....spero di essere stata chiara

[fraleric68]

Ciao,
a sei mesi ci siamo accorti che mio figlio aveva il p.e., ma la fisioterapia l'abbiamo cominciata che aveva 5 anni, prima è impossibile fintanto che non c'è collaborazione da parte del bambino. Prima della fisio abbiamo girovagato per medici diversi nella mia città e in altre parti d'Italia, fino a quando Messineo (chirurgo pediatrico che lavora al Meyer di Firenze) ci ha indirizzato verso il fisioterapista di Parma cui tu accennavi.
L'entità del p.e. di mio figlio (che adesso ha 13 anni) era medio- grave, secondo me dovresti far valutare il tuo piccolino per vedere che non ci siano problematiche correlate (se ad esempio non ha problemi respiratori o cardiaci per la compressione del torace) : in assenza di questi problemi, come succede nella maggior parte dei casi, hai tutto il tempo per decidere cosa fare.

A presto.


ps: niente sport, peggiorerebbe solo il problema.

[paolamanu]

Gentilissimo per la risposta immediata, seguirò i tuoi consigli
Tuo figlio è migliorato molto con la fisioterapia?

[fraleric68]

sono una mamma come te e posso capire cosa provi. Quando ho cominciato io ancora non c'era il forum, pieno zeppo com'è di gente che può capire, quindi non mi devi ringraziare....
Quanto a mio figlio, se hai voglia, puoi leggere nella sezione "Fisioterapia", dove ho inserito anche delle foto, così ti fai un'idea....miglioramenti ci sono stati, avrei potuto ottenere molto di più se lo potessi portare con più frequenza, però son contenta perchè lo sviluppo (che è il periodo più critico per queste problematiche) stà venendo bene, la postura che ha è corretta , le costole sono allineate e il buco si è ridotto....ma son già 8 anni che lavoriamo (più o meno !) !
Se ti serve, son quà.

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